Aber Dean ließ nicht zu, dass die Autoimmunerkrankung ihre Zukunft untergrub

Derzeit leidet ein Drittel unserer Nation an einer chronischen Krankheit, und das NIH erwartet, dass diese Zahl bis 2020 60% erreichen wird. Dies erhöht die Kosten für die Gesundheitsversorgung. Ich möchte Menschen helfen, Verantwortung für ihre Gesundheit zu übernehmen – [genau wie ich].

Frauengesundheit: Wie viel wissen Sie? Als Frau sind Ihre gesundheitlichen Bedenken so einzigartig wie Ihr Körper. Die Art und Weise, wie Sie auf sich selbst aufpassen, hat enorme Auswirkungen auf Ihre Zukunft und wirkt sich auf alles aus, von Ihrer Fähigkeit, Kinder zu bekommen, bis zu Ihrem Risiko für Herzerkrankungen. Es gibt keinen Ersatz für eine gute Gesundheit, und wenn sie weg ist, ist sie oft endgültig weg. Lass es dich nicht passieren.

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Mit 37 dachte Janice Dean, ihr Leben sei vorbei. Eine Multiple-Sklerose-Diagnose brachte Visionen von Rollstühlen und Verzweiflung. Aber Dean ließ nicht zu, dass die Autoimmunerkrankung ihre Zukunft untergrub. In diesem exklusiven Lifescript-Interview spricht die 45-jährige Dean darüber, wie sie gelernt hat, trotz eines möglicherweise schwächenden Zustands gut zu leben. . .

Vor neun Jahren hatte Janice Dean eine erfolgreiche Karriere als Meteorologin bei Fox News. Sie dachte daran zu heiraten und eines Tages Kinder zu haben. Aber als sie sich auf einen dringend benötigten Urlaub vorbereitete, spürte sie einige rätselhafte Symptome – überwältigende Müdigkeit, Taubheit in ihren Schenkeln und Gefühlsverlust an den Fußsohlen. Zunächst schrieb sie ihre Symptome einem arbeitsreichen Jahr zu, in dem die Hurrikane Katrina und Rita an der Golfküste im Jahr 2005 auftraten. Aber auch nach einigen RR ließen ihre Symptome nicht nach. Dann machte sich Dean Sorgen und vereinbarte einen Termin mit ihrem Arzt. Nach einer Reihe von medizinischen Tests erhielt Dean eine verheerende Multiple-Sklerose-Diagnose.

Zu dieser Zeit wusste sie wenig über MS, eine chronische Autoimmunerkrankung, die die Schutzhülle um die Nerven angreift. Sie wusste nur, dass ihr bildschönes Leben um sie herum zusammenbrach. “Ich dachte, mein Leben wäre vorbei”, sagt Dean. „Ich habe in meiner Zukunft einen Rollstuhl gesehen. Die fortschreitend schwächende Krankheit, von der 400.000 Amerikaner betroffen sind – doppelt so viele Frauen wie Männer – würde ihr Leben verändern, aber nicht unbedingt zum Schlechten. In diesem exklusiven Lifescript-Interview zeigt Dean, jetzt eine verheiratete Mutter von zwei jungen Söhnen, wie sie sich um ihre Gesundheit gekümmert hat, was sie über Multiple Sklerose gelernt hat und warum sie optimistisch in ihre Zukunft blickt. Was haben Sie getan, als Sie zum ersten Mal erfuhren, dass Sie MS hatten? Ich habe zwei oder drei Ärzte um eine zweite Meinung gebeten, und alle waren sich einig, dass ich MS hatte. Ich war entschlossen, alles über MS zu lernen und den richtigen Arzt zu finden – einen mit gründlichen Kenntnissen der Krankheit, einem guten Verhalten am Krankenbett und der mir Sicherheit und Hoffnung bieten konnte. Ich musste wissen, dass es nicht das Ende der Welt war. Ich begann auch über Menschen zu lesen – wie Montel Williams, Teri Garr und Richard Cohen (Meredith Vieiras Ehemann) -, bei denen MS diagnostiziert worden war. Es half mir, der Krankheit Gesichter zu geben und zu lernen, wie sie mit der Krankheit umgingen.

Sie haben mit Ihrem Fox News-Kollegen Neil Cavuto gesprochen, der ebenfalls an MS leidet. Welchen Rat hat er dir gegeben? Ich fühle mich so gesegnet, Neil in meinem Leben zu haben. Ich erinnere mich, wie ich ihn unter Tränen anrief und er mich einlud, in sein Büro zu kommen und mit ihm zu sprechen. Er erzählte mir, wie bei ihm vor mehr als 15 Jahren MS diagnostiziert wurde und versicherte mir, dass dies nicht das Ende der Welt sei. Er erzählte mir auch, wie er die Neuigkeiten seiner Diagnose mit dem Vorsitzenden und CEO von Fox News, Roger Ailes, teilte. Er wollte im Voraus über die Krankheit informiert sein, falls er wegen eines Aufflammens eine Auszeit von der Arbeit nehmen musste. Roger fragte nach dem Worst-Case-Szenario und Neil antwortete: “Ich brauche einen Rollstuhl. “Roger antwortete:” Gut, wir werden eine Rampe bauen. Nachdem ich das gehört hatte, hatte ich das Gefühl, dass ich auch offen über meine Diagnose bei der Arbeit sein könnte. Ich habe das Glück, einen unterstützenden Arbeitgeber zu haben. Sie waren sehr öffentlich über Ihre Diagnose. Was ist das größte Missverständnis, das Menschen über MS haben? Mit MS ist immer noch ein Stigma verbunden, und viele Menschen haben Angst, ihre Diagnose bei der Arbeit preiszugeben. Das Bewusstsein für MS am Arbeitsplatz muss gestärkt werden, und die Arbeitgeber müssen offener für die Unterstützung von Arbeitnehmern sein, die an MS oder einer anderen chronischen Krankheit leiden.

Nur weil jemand eine Autoimmunerkrankung hat, heißt das nicht, dass er kein lebensfähiger Mensch ist, der großartige Arbeit leisten kann. Bevor ich mit Neil sprach, hatte jemand unempfindlich gesagt, dass meine MS-Diagnose meine Karriere im Fernsehen beenden würde. Ich bin froh, dass dies nicht der Fall war. Wie gehen Sie derzeit mit Ihren MS-Symptomen um? Das einzige, was mich daran erinnert, dass ich an der Krankheit leide, ist die Injektion, die ich täglich einnehmen musste [um das Fortschreiten der MS und die Häufigkeit von Rückfällen zu verlangsamen. ] In den letzten fünf Jahren hatte ich nur zwei Rückfälle, und die MRTs, die ich alle sechs Monate mache, zeigten keine neuen Läsionen. Ich hörte auf, die Injektionen zu nehmen, als ich mit meinen Söhnen schwanger wurde, die jetzt 5 (Matthew) und 3 (Theodore) sind. Eine Schwangerschaft unterdrückt tatsächlich MS. Es gibt etwas, das Ihr Körper während der Schwangerschaft tut, um neue Krankheitssymptome abzuwehren, und es ist bei Frauen mit MS häufig. So hatte ich wundervolle Schwangerschaften und vergaß vorübergehend, dass ich sogar MS hatte.

Wie fühlen Sie sich jetzt mit MS? Heute geht es mir gut und ich möchte, dass andere Menschen wissen, dass sie es auch gut machen können. Es gibt viele Unbekannte über MS – ich kenne viele Menschen, die die Krankheit nicht gut im Griff haben. Mein Arzt erklärte es mir als „Ein-Drittel-Regel“. ”

Ein Drittel der Menschen mit MS lebt ein normales Leben [wie Janice]. Ein Drittel ist in Ordnung, hat aber einige Rückschläge und kann mit medikamentösen Therapien ein normales oder nahezu normales Leben führen. Das letzte Drittel der Menschen mit MS tut dies nicht so gut. Sie haben eine fortschreitende Form der Krankheit und ihre Symptome lassen im Allgemeinen nicht nach, was häufig zu einem starken Rückgang führt.

Was ist Ihre größte Herausforderung bei MS? Wenn ich nicht genug Schlaf bekomme, mache ich mir Sorgen, dass dies ein Aufflammen auslösen könnte. Ich versuche, den Alltagsstress nicht auf mich wirken zu lassen. Ich habe auch festgestellt, dass ich bei extremer Hitze nicht lange draußen sein kann. Wie managen Sie ein geschäftiges Arbeits- und Familienleben? Ich habe das Glück, dass ich einen sehr unterstützenden Ehemann habe, der ein Feuerwehrmann ist. Sein flexibler Zeitplan ermöglicht es ihm, mit unserer Familie zu helfen. Wir haben auch ein Kindermädchen, das sich um unsere beiden Jungen kümmert, wenn wir beide arbeiten, und sie ist ein wichtiger Teil unserer Familie geworden. Ich habe gelernt, wie wichtig es ist, um Hilfe zu bitten. Ich war die Art von Person, die alles selbst machen musste. Wie haben Sie Ihre Ernährung seit Ihrer Diagnose geändert? Ich trinke viel Wasser und halte mich von Soda fern, insbesondere von Diät-Soda. Ich esse auch Fisch und Hühnchen anstatt rotes Fleisch, beschränke meine Glutenaufnahme und versuche mich ausgewogen zu ernähren. Ich bin nicht perfekt, aber ich versuche, gesunde Lebensmittel zu wählen und mich ballaststoffreich und fettarm zu ernähren.

Was tun Sie sonst noch, um MS zu behandeln? Ich nehme täglich ein Multivitaminpräparat und eine zusätzliche Dosis Vitamin D, die von meinem Arzt verschrieben wird. Einige Untersuchungen haben gezeigt, dass Vitamin D die Häufigkeit und Schwere von MS-Symptomen verringern kann. Trainieren Sie? Auf dem Weg ins Büro bin ich jeden Tag in 20 Minuten zu Fuß unterwegs und möchte ein Laufband kaufen, das ich zu Hause verwenden kann. Ich würde gerne mehr Sport treiben, aber wie viele andere beschäftigte Mütter verbringe ich lieber Freizeit mit meinen Söhnen als in einem Fitnessstudio. Haben Sie mit Ihren Söhnen über Ihre MS gesprochen? Nein, im Moment sind sie zu jung, um zu verstehen, was es bedeutet, eine chronische Krankheit zu haben. Wenn sie älter werden und ich immer noch Injektionen bekomme, werde ich versuchen, ehrlich zu sein und es auf eine Weise zu erklären, die sie nicht erschreckt. Ich glaube wirklich, dass meine Jungs mein Leben gerettet und mir einen Sinn gegeben haben. Bevor ich sie hatte, dachte ich, meine Karriere wäre die größte Quelle der Freude in meinem Leben, aber ich habe mich geirrt. Meine Söhne machen mich zu dem, was ich heute bin – sie geben mir Stabilität erofertil forte und Frieden und sorgen dafür, dass ich mich gut fühle.

MS wird nicht vererbt, aber es gibt Hinweise darauf, dass einige Menschen genetisch für die Krankheit prädisponiert sind. Haben Sie eine MS-Vorgeschichte in Ihrer Familie? Nein, mein Vater hatte rheumatoide Arthritis, die auch eine Autoimmunerkrankung ist. Bevor ich meine Söhne bekam, erkundigte ich mich bei meinem Arzt, der sagte, dass die Wahrscheinlichkeit, MS an meine Kinder weiterzugeben, sehr gering (2%) sei. Was würden Sie Lesern sagen, bei denen kürzlich möglicherweise MS diagnostiziert wurde? Ich würde ihnen sagen, dass es Hoffnung gibt. Nach meiner Diagnose ging ich an einen sehr dunklen Ort. Es hilft, so viel wie möglich über die Krankheit zu lernen. Sprechen Sie mit anderen, die an MS leiden. Ich bekomme immer noch Anrufe von meiner Familie oder von Freunden, die jemanden kennen, bei dem MS diagnostiziert wurde, und sie möchten wissen, ob ich sie erreichen und Unterstützung anbieten kann. Ich hatte das Glück, Neil zum Reden zu haben, aber ich ermutige andere, eine Selbsthilfegruppe oder einen Therapeuten zu finden, um ihre Gefühle zu verarbeiten. Ich habe seit mehreren Jahren einen Therapeuten aufgesucht und festgestellt, dass es mir wirklich hilft, mit der emotionalen Seite der Krankheit umzugehen. Die National Multiple Sclerosis Society bietet auch viele Ressourcen für Patienten und ihre Familien.

Sind Sie von der derzeit stattfindenden MS-Forschung ermutigt? In den letzten Jahrzehnten wurden in der MS-Forschung und -Behandlung viele Fortschritte erzielt, und ich hoffe, dass die Zukunft noch mehr Antworten bringen wird. Mein Arzt sagt, wir können bald mit neuen MS-Medikamenten rechnen, die im Gegensatz zu einer Injektion oral eingenommen werden können. Viele Forscher auf der ganzen Welt arbeiten daran, neue Ansätze zur Behandlung – wenn nicht letztendlich zur Heilung – von MS zu finden. Frauengesundheit: Wie viel wissen Sie? Als Frau sind Ihre gesundheitlichen Bedenken so einzigartig wie Ihr Körper. Die Art und Weise, wie Sie auf sich selbst aufpassen, hat enorme Auswirkungen auf Ihre Zukunft und wirkt sich auf alles aus, von Ihrer Fähigkeit, Kinder zu bekommen, bis zu Ihrem Risiko für Herzerkrankungen. Es gibt keinen Ersatz für eine gute Gesundheit, und wenn sie weg ist, ist sie oft endgültig weg. Lass es dich nicht passieren.

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